VirAmpは、ウイルス ゲノム アセンブリと変動発見のためのGalaxyサーバー。
パイプラインの概要
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/pipeline_overview.png
http://viramp.com/library Data library name のHSV_sample_datasetsをクリック。 Name の下記項目に✔️を付ける。
250000reads_1.fastq
250000reads_2.fastq
HSV-reference.fasta
画面下部の“For selected datasets:”のプルダウンメニューで[Import to current history]を選び、[Go]ボタンを押す。
ワンクリックで、ペアエンド・データとシングルエンド・データを解析するパイプラインを提供。 画面左側の“Tools”における[Entire Pipeline]内の[Paired-end pipeline]か[Single-end pipeline]をクリック
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/paired_end_pipeline.png
まず、入力FASTQファイルのクオリティの低い塩基をトリミングする。 画面左側の“Tools”における[VirAmp]内のQUALITY CONTROL下の[Trim Sequence by Quality]か[Trim Sequence by Bases]をクリック
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/trim_qual.png
次に、Digital normalizationを使用して、サンプルのバイアスと変動を低減する。 画面左側の“Tools”における[VirAmp]内のDIGINORM下の[Reduce the coverage]をクリック
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/diginorm.png
短いリード配列を長いコンティグにアセンブルする。 画面左側の“Tools”における[VirAmp]内の“DE NOVO CONTIG ASSEMBLING”下のツール([Velvet]か[SPAdes]か[VICUNA])をクリック
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/de-novo.png
コンティグをアセンブルしてスーパー・コンティグにする(AMOScmp)。 画面左側の“Tools”における[VirAmp]内の“SCAFFOLDING”下の[Reference-guided Scaffolding]をクリック
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/amoscmp.png
スーパー・コンティグを拡張し、SSPACEを使用して接続。 画面左側の“Tools”における[VirAmp]内の“SCAFFOLDING”下の[Scaffolding pre-assembled contigs using paired-read data]をクリック
http://docs.viramp.com/en/latest/_images/sspace.png
http://wiki.pitagora-galaxy.org/wiki/index.php/VirAmp_Workflows